GOÄNeuKompass
2. Blutgruppen-, HLA-System
Blutgruppen, Genotypisierung, je Genort
Zelloberflächenantigene (z. B. erythozytäre [z.B. ABO], granulozytäre [z.B. HNA-1), thrombozytäre [z.B. HPA-1]); Vollblut (antikoaguliert, möglichst EDTA), fetales Probenmaterial, Gewebe, einschließlich DNA-Isolierung, -Anreicherung; Amplifikation/Detektion (z. B. sequenzspezifische Oligonukleodide [SSO], sequenzspezifische Primer [SSP], DNA-Sequenzierung); Auswertung: testspezifisch.
HLA-Allel, Einzelnachweis, hoch auflösend (Allelebene)
z.B. krankheitsassoziierte(s) HLA-Allel(e); Vollblut (antikoaguliert, möglichst EDTA), Gewebe, einschließlich DNA-Isolierung, -Anreicherung; Amplifikation/Detektion (z. B. sequenzspezifische Oligonukleodide [SSO], sequenzspezifische Primer [SSP], Sequenzierungs-basierte Typisierung [SBT]); Auswertung: testspezifisch; Berichtswesen: WHO-Nomenclature-Committee.
HLA-Allel, Einzelnachweis, niedrig auflösend (Allelgruppenebene)
z.B. krankheitsassoziierte(s) HLA-Allel(e); Vollblut (antikoaguliert, möglichst EDTA), Gewebe, einschließlich DNA-Isolierung, -Anreicherung; Amplifikation/Detektion (z. B. sequenzspezifische Oligonukleodide [SSO], sequenzspezifische Primer [SSP], Sequenzierungs-basierte Typisierung [SBT]); Auswertung: testspezifisch; Berichtswesen: WHO-Nomenclature-Committee.
HLA-Allel-Expressionsvariante, Screening, je Genort
Genortspezifischer Ausschluss HLA-Klasse-I/II-Allel-Expressionsvariante(n) (z. B. Null-Allel[e]); Vollblut (antikoaguliert, möglichst EDTA), Gewebe; einschließlich DNA-Isolierung, -Anreicherung; Amplifikation/Detektion (z.B. sequenzspezifische Primer [PCR-SSP], Sequenzierungs-basierte Typisierung [SBT]); Auswertung: testspezifisch; Berichtswesen: WHO-Nomenclature-Committee.
HLA-Klasse-I-Allele, Typisierung, hoch auflösend (Allelebene), je Genort
Vollblut (antikoaguliert, möglichst EDTA), Gewebe, einschließlich DNA-Isolierung, -Anreicherung; Amplifikation/Detektion (z. B. sequenzspezifische Oligonukleodide [SSO], sequenzspezifische Primer [SSP], Sequenzierungs-basierte Typisierung [SBT]; Auswertung: testspezifisch; Berichtswesen: WHO-Nomenclature-Committee.
HLA-Klasse-I-Allele, Typisierung, niedrig auflösend (Allelgruppenebene), je Genort
Vollblut (antikoaguliert, möglichst EDTA), Gewebe, einschließlich DNA-Isolierung, -Anreicherung; Amplifikation/Detektion (z. B. sequenzspezifische Oligonukleodide [SSO], sequenzspezifische Primer [SSP], Sequenzierungs-basierte Typisierung [SBT]; Auswertung: testspezifisch; Berichtswesen: WHO-Nomenclature-Committee.
HLA-Klasse-II-Allele, Typisierung, hoch auflösend (Allelebene), je Genort
Vollblut (antikoaguliert, möglichst EDTA), Gewebe, einschließlich DNA-Isolierung, -Anreicherung; Amplifikation/Detektion (z. B. sequenzspezifische Oligonukleodide [SSO], sequenzspezifische Primer [SSP], Sequenzierungs-basierte Typisierung [SBT]; Auswertung: testspezifisch; Berichtswesen: WHO-Nomenclature-Committee.
HLA-Klasse-II-Allele, Typisierung, niedrig auflösend (Allelgruppenebene), je Genort
Vollblut (antikoaguliert, möglichst EDTA), Gewebe, einschließlich DNA-Isolierung, -Anreicherung; Amplifikation/Detektion (z. B. sequenzspezifische Oligonukleodide [SSO], sequenzspezifische Primer [SSP], Sequenzierungs-basierte Typisierung [SBT]; Auswertung: testspezifisch; Berichtswesen: WHO-Nomenclature-Committee.
